Un passo in avanti nella comprensione delle cause delle malattie parossistiche genetiche dell’infanzia Un gruppo di ricercatori UniGe/IIT ha scoperto un meccanismo con cui la mutazione del gene PRRT2 agisce nel provocare malattie neurologiche.
Finanziato da Fondazione Telethon il progetto di ricerca di Anna Fassio sui disturbi del neurosviluppo
